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ivan-aleksic/unsplash

Tuve una migraña el otro día y noté en el transcurso de los últimos días que mi POTS (síndrome de taquicardia postural) estaba actuando en breves ráfagas durante las primeras horas de la mañana.

Me sentía mareado al ponerme de pie después de estar acostado o sentado, experimentaba esa abrumadora fatiga en las mañanas, mis párpados se sentían tan pesados, mis ojos solo estaban medio abiertos (no estoy seguro si eso es por migraña o POTS). Poner una pierna delante de la otra fue un gran esfuerzo.

Esa noche escuché a mi golden retriever ladrar en la puerta e instintivamente salté de la cama. Lo siguiente que recuerdo fue mi frente chocando contra el frío piso de cerámica. No había logrado salir del dormitorio.

Mi esposo vino corriendo hacia mí y le dije: “Estoy bien; Solo necesito acostarme aquí por un minuto.

Podía sentir que la hinchazón en mi frente ya comenzaba. Lentamente, llegué al baño, y luego lo último que recuerdo fue despertarme en el piso del baño junto al lavabo (luego supe que fue en esta segunda caída donde me golpeé el costado contra el lavabo y me lastimé gravemente). mi costilla). Sabiendo qué causó esto (POTS), mi esposo y yo decidimos no ir a la sala de emergencias, donde esperaría una eternidad y presumiblemente me enviarían a casa después de dejar en claro que sufría de POTS.

Mientras trataba de ayudarme a ponerme de pie, la sangre volvió a mis extremidades inferiores y me convertí en un peso muerto. Esta vez caí de nariz primero en el suelo duro. Mi nariz comenzó a sangrar y necesitaba acostarme. Eventualmente, me arrastramos a la cama, donde colocamos hielo en la pelota de golf que crecía en mi frente, detuvimos la hemorragia nasal y finalmente dormí varias horas más.

La Fundación Nacional del Dolor de Cabeza informa:

El síndrome de taquicardia postural (POTS), un trastorno que causa mareos, desmayos y frecuencia cardíaca rápida, es común entre los pacientes con migraña.

Casi el 30 por ciento de las personas con POTS tienen migraña, según Brent Goodman, MD, de la Clínica Mayo en Scottsdale, Arizona, quien realizó un estudio retrospectivo para investigar el vínculo.

Además, Goodman y sus colegas encontraron que el 46 por ciento de los pacientes con migraña experimentaron síncope (pérdida del conocimiento debido a una caída en la presión arterial) al menos una vez y tenían más probabilidades de experimentar episodios de síncope recurrentes que las personas sin migraña.

Estos y otros hallazgos sugieren que las personas con migraña pueden estar predispuestas a tener síntomas de intolerancia ortostática, problemas que aparecen al ponerse de pie pero desaparecen al sentarse o acostarse. (Fundación Nacional del Dolor de Cabeza, 2023).

El error más importante que cometí fue no llamar a mi PCP a la mañana siguiente, ya que me aparecieron dos ojos morados, moretones alrededor de la nariz y un hematoma sobre el párpado. Eventualmente, me vi obligado a ver a mis médicos, ya que no me sentía bien en general y el dolor en las costillas era debilitante.

Lamentablemente, esta no fue la única vez que POTS me causó lesiones. En una ocasión me fracturé un hueso de la espalda y en otra necesité puntos de sutura en la barbilla.

Esta es una condición aterradora, ya que a menudo se recibe una pequeña advertencia antes de que sucedan los peores eventos, y las consecuencias pueden ser graves. El otro problema es que hay relativamente poco tratamiento disponible para POTS, aunque la mayoría de los pacientes están bajo el cuidado de un cardiólogo.

Para mí, claramente, la conexión que tengo se debe a mi estado de migraña crónica:

La migraña es la comorbilidad más común en pacientes con POTS, un trastorno heterogéneo del sistema nervioso autónomo caracterizado por intolerancia ortostática y taquicardia posicional. POTS es una enfermedad debilitante con pocos tratamientos efectivos (Mueller, 2022).

Los investigadores de la migraña están trabajando para comprender mejor las conexiones entre la migraña y el POTS. Padecer una enfermedad crónica es suficiente pero añadir una segunda (al menos) complica aún más la vida. A veces me resulta difícil discernir qué síntomas atribuir a qué condición. Vivimos vidas que nos obligan a manejar tantos.

Significativamente, más pacientes con POTS están siendo diagnosticados debido a un ataque de COVID. Si bien mi caso no está relacionado con este virus, POTS se ha convertido en una enfermedad familiar para muchos de los que la han padecido. La esperanza sería que se realicen más investigaciones y se encuentren más tratamientos.

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